O medicamento Pregabalina 75 mg da Eurofarma é indicado para o tratamento de condições neurológicas como epilepsia, dor neuropática e transtornos de ansiedade. Cada embalagem contém 30 cápsulas, facilitando o controle da dosagem prescrita. Seu principal diferencial é a eficácia comprovada no alívio dos sintomas, proporcionando melhor qualidade de vida para adultos e adolescentes acima de 12 anos.

O uso deve seguir rigorosamente a orientação médica, geralmente com doses de 75 mg duas vezes ao dia, ajustadas conforme a resposta clínica. É fundamental evitar a automedicação, pois o medicamento pode causar efeitos colaterais como tontura e sonolência, que exigem cuidados, como não operar máquinas pesadas durante o tratamento. Pessoas com hipersensibilidade à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula devem evitar o uso.

Pregabalina atua diretamente no sistema nervoso central, ajudando a controlar crises epilépticas e reduzir dores neuropáticas, além de auxiliar no tratamento de ansiedade. Apresenta-se em cápsulas orais, sem sabor, com tarja verde, e é vendida sob prescrição médica com retenção de receita. A composição inclui 75 mg de pregabalina por cápsula, garantindo a dosagem adequada para o tratamento.

Este medicamento é indicado para adultos e pacientes pediátricos acima de 12 anos, sendo essencial seguir as recomendações médicas e ler a bula antes do uso. A embalagem prática e segura da Eurofarma facilita o armazenamento e o controle do tratamento, tornando-o uma opção confiável para quem busca alívio e controle de sintomas neurológicos.
Pregabalina 75mg 30cps euro É UM MEDICAMENTO.
SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Durante seu uso, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua agilidade e atenção podem estar prejudicadas.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.78799
VENDA PROIBIDA VIA INTERNET. MEDICAMENTO SUJEITO A CONTROLE ESPECIAL MEDIANTE RETENÇÃO DA RECEITA. PORTARIA Nº 344 - 01/02/1999 - MINISTÉRIO DA SAÚDE.
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